化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 檢查要點及判定原則 （征求意見稿）

為規(guī)范化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理，保障化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者的合法權(quán)益，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，落實《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點及判定原則》。

一、檢查要點適用范圍

（一）對從事化妝品生產(chǎn)活動的化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)，依據(jù)化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點（實際生產(chǎn)版，見附1）開展檢查。附1共有檢查項目82項，其中重點項目29項（重點項目包括關(guān)鍵項目5項，其他重點項目24項），一般項目53項。

（二）對委托生產(chǎn)的化妝品注冊人、備案人，依據(jù)化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點（委托生產(chǎn)版，見附2）開展檢查。附2共有檢查項目24項，其中重點項目9項（重點項目包括關(guān)鍵項目2項，其他重點項目7項），一般項目15項。

（三）對既從事化妝品生產(chǎn)活動又委托生產(chǎn)的化妝品注冊人、備案人，依據(jù)附1和附2分別開展檢查。

二、檢查分類及判定原則

（一）生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查

負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)依據(jù)附1對化妝品生產(chǎn)許可申請人開展生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查。經(jīng)核查，檢查項目均符合規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)判定為“符合化妝品生產(chǎn)許可條件”。存在以下情形之一的，應(yīng)當(dāng)判定為“不符合化妝品生產(chǎn)許可條件”：

1.存在1項（含）以上關(guān)鍵項目不符合規(guī)定的；

2.存在關(guān)鍵項目瑕疵數(shù)與其他重點項目不符合規(guī)定數(shù)總和大于6項（含）的；

3.重點項目不符合規(guī)定數(shù)、重點項目瑕疵數(shù)、一般項目不符合規(guī)定數(shù)總和大于16項（含）的。

（二）生產(chǎn)許可延續(xù)后現(xiàn)場核查

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在其向化妝品生產(chǎn)許可延續(xù)申請人換發(fā)新化妝品生產(chǎn)許可證之日起6個月內(nèi)，依據(jù)附1組織對該企業(yè)開展現(xiàn)場核查，核查結(jié)果為上述“不符合化妝品生產(chǎn)許可條件”三種情形之一的，應(yīng)當(dāng)依法撤銷化妝品生產(chǎn)許可。

（三）日常監(jiān)督檢查

1.對從事化妝品生產(chǎn)活動的化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查

負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)依據(jù)附1對已取得化妝品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況開展全部或者部分項目監(jiān)督檢查；發(fā)現(xiàn)符合上述生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查結(jié)果為“不符合化妝品生產(chǎn)許可條件”三種情形之一的，應(yīng)當(dāng)判定符合《化妝品監(jiān)督管理條例》第六十條第（三）項規(guī)定的“未按照化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)”的情形。

2.對委托生產(chǎn)的化妝品注冊人、備案人監(jiān)督檢查

負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)依據(jù)附2對委托生產(chǎn)的化妝品注冊人、備案人生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況開展全部或者部分項目監(jiān)督檢查；發(fā)現(xiàn)存在以下情形之一的，應(yīng)當(dāng)判定符合《化妝品監(jiān)督管理條例》第六十條第（三）項規(guī)定的“未按照化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)”的情形：

（1）存在1項（含）以上關(guān)鍵項目不符合規(guī)定的；

（2）存在關(guān)鍵項目瑕疵數(shù)和其他重點項目不符合規(guī)定數(shù)總和大于4項（含）的；

（3）重點不符合規(guī)定數(shù)、重點項目瑕疵數(shù)、一般項目不符合規(guī)定數(shù)總和大于8項（含）的。

三、其他事項

（一）負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)被檢查對象有其他違法行為的，應(yīng)當(dāng)依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)查處。

（二）省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以結(jié)合實際，細(xì)化、補(bǔ)充本行政區(qū)域化妝品監(jiān)督檢查要點。

（三）本檢查要點及判定原則自2022年7月1日起施行。

 附：1.化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點（實際生產(chǎn)版）

2.化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點（委托生產(chǎn)版）

附件.docx

以上資訊摘自國家藥監(jiān)局《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點及判定原則》，由標(biāo)源企業(yè)管理咨詢有限公司整理發(fā)布。

標(biāo)源公司主營業(yè)務(wù)：

①　代辦各類生產(chǎn)許可證（包括5類食品接觸材料、32類食品、三大類醫(yī)療器械、7類化妝品、飼料飼料添加劑、藥品）和代辦各類衛(wèi)生許可證（主要是消毒產(chǎn)品，包括消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品）。

②　上述類別生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可涉及工廠建廠服務(wù)（包括廠房選址評估、測量畫圖、規(guī)劃設(shè)計、出圖預(yù)算、裝修施工），硬件審查通過有保障。

③　上述類別生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可涉及配套性服務(wù)（包括企標(biāo)編制備案、產(chǎn)品檢測、檢驗設(shè)備代購、儀器計量校準(zhǔn)、資質(zhì)人員掛靠、人員培訓(xùn)、檢驗員培訓(xùn)、生產(chǎn)設(shè)備或生產(chǎn)用品代購、其它）

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